Uitbreidingstraat 60-622600 Berchem
+32 3 292 91 00[email protected]
Zet de volgende stap in je carrière samen met Dosign!
Mis geen enkele vacature op basis van jouw voorkeuren.
Leid R&D-trajecten die downstream processing, water- en afvalwaterbehandeling én productontwikkeling versnellen binnen food/bioprocessing. Als Product & Process Engineer valideer je nieuwe concepten via lab-, pilot- en fabriekstesten en schaal je op naar productie. De kern ligt in scheidingstechnologie, ionenwisseling en adsorptie, gekoppeld aan procesmodellering, kostenramingen en overdracht aan capex/engineering. Je verbetert opbrengst, energie- en waterverbruik en borgt veiligheid via SOP’s en 5S. Reizen binnen Europa voor sites en partners hoort erbij.
Leid en coördineer de engineering en realisatie van compacte skid‑units/procesinstallaties met toepassingen in scheepvaart, olie & gas en opkomende duurzame markten. Vertaal klantspecificaties naar technische oplossingen, stuur multidisciplinair aan en bewaak voortgang, kwaliteit en kosten. De kern is hands‑on projectcoördinatie in procestechnologie met focus op P&ID‑ontwikkeling, FAT‑begeleiding en het opstellen van as‑built documentatie. Je werkt aan projecten in binnen‑ en buitenland, in een kennisgedreven omgeving met korte lijnen en veel autonomie.
Til als Medior Process Engineer Energy het energiebeheer van een chemische productieplant in regio Ranst naar het volgende niveau. Je analyseert continu energiedata, borgt ISO 50001 en initieert projecten voor CO₂-reductie en decarbonisatie met aantoonbaar effect op efficiëntie en kosten. Je fungeert als interne energiecoördinator en koppelt energie-audits, rapportage en procesoptimalisatie aan concrete verbeteringen in de productie-installaties. De focus ligt op meetbare energie-efficiëntie, robuuste opvolging en implementatiekracht over afdelingen heen.
Levereren van robuuste GMP-procesvalidatie voor nieuwe producten in de aanmaakafdelingen. Als Validation Engineer coördineer je NPI-validaties, stuur je validatieruns aan en vertaal je ontwikkelingsdata naar productie. De kernuitdaging: valideren volgens GMP en Annex 15, kritische procesparameters (CPP’s) identificeren en aantoonbaar borgen via protocollen, rapporten en change control. Je werkt nauw samen met QA, productie en R&D en ondersteunt audits en CAPA-afhandeling. Dit is hands-on validatie met directe impact op veilige, efficiënte farmaceutische productie.
Verstuur een terugbelverzoek naar Dosign.
